Neue Behandlungsmethode für Alzheimer: Welche Voraussetzungen müssen erfüllt sein, damit sie wirksam ist?
Leqembi ist „zur Behandlung leichter kognitiver Beeinträchtigungen im Frühstadium der Alzheimer-Krankheit unter strengen Auflagen vorgesehen “ , erklärte die Europäische Kommission in einer Stellungnahme. Konkret ist es „für Menschen bestimmt, die nur eine Kopie des ApoE4-Gens oder gar keins besitzen und Beta-Amyloid-Plaques im Gehirn aufweisen “ , so die Kommission weiter. Wie die Behörden erläuterten, haben diese Patienten ein geringeres Risiko für eine Nebenwirkung der Behandlung, die als Amyloid-bedingte Bildgebungsanomalien (ARIA) bezeichnet wird und zu Schwellungen und Blutungen im Gehirn führen kann.
In ihrer Empfehlung zur Marktzulassung erläuterte die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) am 14. November die Wirkungsweise des Medikaments. Ziel dieser Behandlung, die alle zwei Wochen intravenös verabreicht wird, ist die Verzögerung des kognitiven Abbaus. Sie zielt auf Beta-Amyloid ab, eine Substanz, die „Plaques im Gehirn von Alzheimer-Patienten bildet“, betonten die Behörden. Weiterhin erklärte die EMA, dass Leqembi durch die Bindung an Beta-Amyloid die Amyloid-Plaques im Gehirn reduziert .
Philippe Amouyel, Professor für Öffentliche Gesundheit am Universitätsklinikum Lille und Direktor der Alzheimer-Stiftung, äußerte sich gegenüber franceinfo erfreut: „ Seit 25 Jahren hat es im Kampf gegen Alzheimer keine derartigen Fortschritte mehr gegeben. Wir befinden uns in einer vielversprechenden Phase der medizinischen Forschung .“ Er verglich diese Phase sogar mit der Einführung der ersten antiretroviralen Medikamente im Kampf gegen HIV .
