Nach monatelangem Verfahren hat die Europäische Kommission die Vermarktung von Leqembi, einem Medikament zur Behandlung bestimmter Alzheimer-Patienten, zugelassen. Es handelt sich um das erste in Europa zugelassene Medikament dieser Art.
„Ein Wendepunkt im Kampf gegen die Alzheimer-Krankheit .“ Mit diesen Worten begrüßt die Vaincre Alzheimer Foundation die Marktzulassung von Lecanemab durch die Europäische Kommission am 15. April 2025. Das unter dem Namen Leqembi bekannte Medikament „ist die erste von der Europäischen Union zugelassene Anti-Amyloid-Immuntherapie“, fügt die Vaincre Alzheimer Foundation hinzu.
Nach 18 Monaten Behandlung konnte dieses Medikament den kognitiven Abbau um 27 % verringern . „Diese Verbesserung betrifft wichtige Funktionen wie Gedächtnis , Orientierung und Selbstständigkeit “, erklärt die Vaincre Alzheimer Stiftung. Leqembi ist jedoch nicht für alle Patienten geeignet. Sehen wir uns das genauer an.
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